|
Metuljčica - naša klepetalnica Medsebojni pogovori bolnikov in svojcev
|
Poglej prejšnjo temo :: Poglej naslednjo temo |
Avtor |
Sporočilo |
Spominčica.
Pridružen/-a: 15.10. 2007, 16:31 Prispevkov: 8 Kraj: Ljubljana
|
Objavljeno: 22 Okt 2007 16:24 Naslov sporočila: |
|
|
En lep pozdrav metuljčki in metuljčice. Moje jodiranje je mimo in izkušnja več v mojem življenju. Moram se zahvaliti mojemu dragemu možičku, da mi v tej izkušnji ves čas stoji ob strani. Res sem vesela, da imam tako zlatega moža, kajti ta pot, ki sem jo do zdaj prehodila je bila ravno zaradi moža veliko lažja. Vesela pa sem tudi zaradi svojih hčera, ki sta ob teh izkušnjah kljub strahu ostali tako močni. Mislim, da je najhujše za nami. Po jodiranju še nisem najbolje, kar precej me boli vrat. Ne vem, ali je kdo od vas imel takšno izkušnjo. Bolečina ni prav nič prijetna in nič ne popusti ,rada bi le da se ta že konča. Mogoče kdo od vas ve, če lahko vzamem kakšne močnejše tablete? Vesela bi bila, če bi kdo kaj vedel. Veselim se že vaših odgovorov. Štejem dneve, ko bo konec osame , da bom zopet s svojo družino. :o Hvala vsem vnaprej! |
|
Nazaj na vrh |
|
|
Neva
Pridružen/-a: 21.05. 2006, 19:57 Prispevkov: 1472 Kraj: Ljubljana
|
Objavljeno: 22 Okt 2007 20:59 Naslov sporočila: |
|
|
Me veseli, da je to za tabo in boš kmalu lahko s svojo družino. Žal ti ne morem pomagat, ker nimam takih izkušenj- _________________ Nevenka
Vsak dan je priložnost za novo, lepo in prijetno doživetje. |
|
Nazaj na vrh |
|
|
jesenčica
Pridružen/-a: 26.10. 2007, 20:57 Prispevkov: 4
|
Objavljeno: 26 Nov 2007 00:58 Naslov sporočila: hipertireoza |
|
|
Pozdravljene metuljčice! :D Kot sem že enkrat napisala, sem enajst let brez ščitnice (folikularni karcinom) in vsa leta že jemljem Levaxin, povprečno 122 mg dnevno, drugih zdravil pa ne jemljem. Trenutno se počutim dobro, pa tudi, ko se nisem in ko sem imela znake močne hipertireoze, so mi zdravniki pravili, da je to predvsem moje subjektivno počutje, oziroma subljektivna težava, da pač hipertireozo zelo slabo prenašam. O.K., sprejmem dejstvo, da moram vzdrževati stanje v mejnih vrednostih hipertireoze, vendar rada bi se, kakor se le da, izognila stranskim posledicam, ki jih nosi taka celoživljenjska terapija. Saj to je to za telo zelo nenormalno stanje.
Katere nevarnosti so, kaj so stranske posledice celoživljenjske mejne hipertireoze?
Moj najnovejši izvid:
TSH 0.02
prosti T-3 5,0
prosti T-4 19,3
anti TPO manj kot 5
Tg 0,1
Recovery 106% - v optimalnih mejah
Kaj pravite na tak izvid?
In zanima me, kaj določajo in kaj pomenijo T3, T4, anti TPO, Tg, Recovery?
(Sicer sem že veliko prebrskala, kar ste pisale, a tega nisem našla.)
Rada bi svoje dolgoročno zdravje vzela v svoje roke in vas prosim, da mi malo pomagate.
Jesenski pozdravček! Ups, jesen je samo zunaj, ne pa v srcu, niti ne v telesu!
Jesenčica |
|
Nazaj na vrh |
|
|
bostjanR
Pridružen/-a: 03.12. 2007, 20:23 Prispevkov: 2
|
Objavljeno: 04 Dec 2007 20:34 Naslov sporočila: |
|
|
Pozdravljeni,
Slučajno sem našel forum, prebral nekaj tem in si rekel da bi lahko svojo zgodbo o raku ščitnice napisal.
Začelo se je leta 2001, ko so sem mi začele pojavljati čudne zdravstvene težave, ki ji do tedaj nisem poznal (nenadno močno bitje srca zatem mrzel pot...). Osebna zdravnica me je poslala na razne preiskave (krvna slika, EKG....) na njeno veselje so bile vse preiskave v redu. Dokler me ni poslala tudi k specialistu za ščitnico. Pri pregledu je dr. ob pogledu na vrat rekla, saj se iz letala vidi. Seveda sem jaz vprašal kaj??. Sledil je ultrazvok, punkcija ter scintigrafija v zelo kratkem času. Ugotovitev je bila da imam na desnem režnju ščitnice za približno 4cm velik gomolj , ki pa je že kalcificiran, kar je kazalo da je tam že dalj časa. Sledi o raku niso našli, so mi pa predlagali da morda razmislim o odstranitvi režnja, ker obstaja nevarnost da bo začel pritiskati na druge organe v vratnem predelu.
V tistem času na obali niso opravljali operaciji na ščitnici, zato sem se odločil za posvet na torakalni kirurgiji UKC-ja. Tudi oni so mi svetovali odstranitev režnja zaradi zgoraj opisanih razlogov. Odločil sem se za operacijo ter začel s pripravami (obisk pri otorinolaringologu kjer sem izvedel da lahko med operacijo pride po poškodbe živca za glasilke in s tem izgube glasu, krvne preiskave ....).
Na operacijo sem šel aprila 2002, bila je uspešna in pri takojšnjem pregledu tkiv niso opazili sumljivih tvorb (odstranili so desni reženj). Za izvid preiskav preostalega tkiva sem moral počakati do konca avgusta istega leta.Zdravstvene težave sem imel še vedno vendar manj pogosto.
Prišel je avgust, ko sem odšel na kontrolo na UKC. Doktor me je pregledal in rekel da je izvid preostalih tkiv v redu in da lahko v čakalnici počakam na izvide. Medtem ko sem čakal na izvid me je ponovno poklical nazaj ter rekel da je nekaj spregledal . Prebral mi je poročilo histologa v katerem je bilo napisano da so na spodnjem delu desnega režnja odkrili 5mm velik fokus papilarnega karcinoma. (Šok in vprašanje zakaj ravno jaz). Potem pa trezen razmislek o nastalem problemu. Doktor mi je nato razložil kakšen bo postopek nadaljnjega zdravljenja in da bom o vsem obveščen po konziliju z onkologi. Oktobra sem tako šel na drugo operacijo kjer so odstranili še levi reženj ter novembra na terapijo z radio jodom v objekt A Onkološkega inštituta. Terapija sama ni bila naporna, problem je edino izolacija in omejeno gibanje saj si nekaj dni vezan izključno na en prostor. Izvid snemanja po terapiji je bil zelo dober, ker so praktično uničili vse kar je ostalo od ščitnice.
Čez pol leta je sledilo ponovno snemaje in rezultati so bili ponovno zelo dobri.Pri vsem tem je bilo najtežje to da mi je med pripravami za snemanja zelo hitro padal nivo ščitničnih hormonov po drugi strani so pa druge vrednosti postajale vse višje in tako so se učinki pomanjkanja hormonov zelo hitro kazali. Sledili so pregledi na šest mesecev, sedaj pa grem na obisk na Onkološki inštitut le enkrat letno.Težav kakršne sem imel nimam več, pa tudi novih ne in zavedam se da sem se pravilno odločil, ker je hitra reakcija na novo nastalo stanje bila najboljša rešitev.
Lep pozdrav vsem in korajžno naprej
Boštjan |
|
Nazaj na vrh |
|
|
Daisy Administrator foruma
Pridružen/-a: 25.01. 2007, 16:15 Prispevkov: 1286 Kraj: Ljubljana
|
Objavljeno: 04 Dec 2007 22:00 Naslov sporočila: |
|
|
Pozdravljen, Boštjan.
Če si prebiral naš forum, si videl, da nas je tule kar nekaj s podobno zgodbo. K sreči se pri ščitnici dobro konča, kljub temu pa je to za človeka hud stres in šok. No, tahudo je za teboj.
Veseli me, da si sedaj vredu, da čimveč nas potrdi, da se da s tako boleznijo še naprej zelo dobro živeti
Želim ti še v bodoče čimboljše počutje in čimveč zdravja !! _________________ Naj nam bo dan pogum, da spremenimo, kar lahko spremenimo.
Naj nam bo dana moč, da sprejmemo, kar ne moremo spremeniti.
Naj nam bo dana intuicija, da ločimo med enim in drugim. |
|
Nazaj na vrh |
|
|
Daisy Administrator foruma
Pridružen/-a: 25.01. 2007, 16:15 Prispevkov: 1286 Kraj: Ljubljana
|
Objavljeno: 04 Dec 2007 22:21 Naslov sporočila: Re: hipertireoza |
|
|
Jesenčica, oprosti poznemu odgovoru.. A izvide imaš krasne. Zgornja meja za T4 je 22, za T3 pa 7. TG mora biti za nas "onkološke" čim bližje nuli, TSH pa tudi zelo nizek.
Skratka izvidi so super !
T3 in T4 so ščitnični hormoni, ki jih mi dobimo s tableto, ker pač nimamo ščitnice. Gibati se morajo v določenih okvirjih - to pomeni, da jih moramo imeti določeno optimalno količino v krvi.
Anti TPO so protitelesa ki delujejo proti tiroidni peroksidazi, to pa je (če prav razumem , kar pa seveda ni rečeno ) procer v katerem se iz T4 ustvarja T3, ki je v bistvu tisto ključni hormon, ki potem deluje povsod na celični ravni. To je vse prepleteno in ne vem, če se ima smisla s tem toliko ubadat. Verjetno bi , če bi imelq anti TPO visok, to pomenilo, da ti zavira "pridelovanje" T3 in bi to vplivalo na količino tablet, ki jo porebuješ... NE VEM... ugibam.
Kaj je recovery pa tudi nisem našla nikjer na internetu.. tudi na mojih izvidih je, moj je 112% (reference pa so od 70-130) .
Skratka - vse imaš v normali.
O Tg-ju smo pa res že ogromno pisali, zakaj mora biti pri nas skoraj na nuli - to pa le še malo pobrskaj _________________ Naj nam bo dan pogum, da spremenimo, kar lahko spremenimo.
Naj nam bo dana moč, da sprejmemo, kar ne moremo spremeniti.
Naj nam bo dana intuicija, da ločimo med enim in drugim. |
|
Nazaj na vrh |
|
|
Daisy Administrator foruma
Pridružen/-a: 25.01. 2007, 16:15 Prispevkov: 1286 Kraj: Ljubljana
|
Objavljeno: 04 Dec 2007 22:28 Naslov sporočila: |
|
|
Aja še tole - posledice celoživljenjske mejne hiper ti ne more nihče povedat. Ker je zelo individualno. Mislim, pa da ne more biti nič groznega, vsekakor ne tako kot pri resničnem hiper stanju.
V resnici le nismo tako zelo hiper oziroma tako zelo na meji.
gre namreč za to, da imamo hormone (T3 in T4) več ali manj na normali, čeprav je TSH nizek. In če pogledaš, da imajo različne ustanove celo različne referenčne vrednosti, le ne gre za neke velike reči...
Jaz živim takole že 17 let in razen tega, da mi bolj razbija srce (kar je bolj možno posledica tega, da sem po rodu nagnjena k hipertenziji, sem prekomerno hranjena , premalo gibam - ker pač ne morem-, ne prehranjujem se idealno ) sem čisto O.K. in ne morem trditi da je kaj posledica tablet za ščitnico... _________________ Naj nam bo dan pogum, da spremenimo, kar lahko spremenimo.
Naj nam bo dana moč, da sprejmemo, kar ne moremo spremeniti.
Naj nam bo dana intuicija, da ločimo med enim in drugim. |
|
Nazaj na vrh |
|
|
GozdnaVila
Pridružen/-a: 09.08. 2006, 09:43 Prispevkov: 325 Kraj: Ljubljana
|
Objavljeno: 16 Dec 2007 21:12 Naslov sporočila: |
|
|
Boštjan lepo pozdravljen med nami. Hvala za svojo zgodbo. Res je precej podobna mnogim :) tudi moji.
Še nekaj, zadnjič mi je ratalo vzeti isti dan dvojno dozo...katastrofa... :)
Razbijanje srca kot noro, nisem vedela, kaj bi naredila, pa še v tujini sem bila...po določenem času je srce prenehalo tako divjati...veste kaj narediti v takem primeru?
Moram si umisliti neko škatlico za tablete po dnevih (po principu kontracepcijskih tablet), ker tole se ne sme več ponoviti. Najhuje je s tem, ko nisem doma, ko nimam ustaljenega ritma, takrat se mi velikokrat zgodi, da zjutraj pozabim vzeti tableto. Veste mogoče, kje bi lahko dobila kako tako škatlico?
Hvala in lp,
Karmen |
|
Nazaj na vrh |
|
|
Neva
Pridružen/-a: 21.05. 2006, 19:57 Prispevkov: 1472 Kraj: Ljubljana
|
Objavljeno: 16 Dec 2007 22:23 Naslov sporočila: |
|
|
Jaz si na hrbtno stran ovitka tablet z alko flumastrom F napišem datume: 5. 10. 15. ... tako tudi vmesne datume lažje kontroliramin vem ali sem vzela ali še ne.
Tablete imam pri postelji, tako da ko prvič zvoni ura ih vzamem, potem tako in tako potegnem še tistih 5 min, nato vstanem in ko se vrnem iz kopalnice je že čas za zajtrk. _________________ Nevenka
Vsak dan je priložnost za novo, lepo in prijetno doživetje.
Nazadnje urejal/a Neva 17 Dec 2007 10:37; skupaj popravljeno 1 krat |
|
Nazaj na vrh |
|
|
Daisy Administrator foruma
Pridružen/-a: 25.01. 2007, 16:15 Prispevkov: 1286 Kraj: Ljubljana
|
Objavljeno: 16 Dec 2007 22:32 Naslov sporočila: |
|
|
Jaz imam tablete na polički pri napi v kuhinji in prvo ko vstanem, jih vzamem in odložim škatlilco dol na pult. Potem se grem umivat, peljem mojo kužo ven itd in ko si delam zajtrk, vidim, ali sem vzela tablete ali ne.
Takrat dam škatlico nazaj "gor" - tega ne pozabim, saj me moti dol na pultu.
Če pa se mi slučajno vseeno kdaj zgodi, da nisem sigurna, ali sem tablete vzela ali ne, jih raje NE VZAMEM - ker imeti dvojno dozo je bolj neprijetno kot biti brez. Biti brez en dan, ni nobena katastrofa. Imeti v sebi dvojno dozo - to pa kar dobro čutim!!! _________________ Naj nam bo dan pogum, da spremenimo, kar lahko spremenimo.
Naj nam bo dana moč, da sprejmemo, kar ne moremo spremeniti.
Naj nam bo dana intuicija, da ločimo med enim in drugim. |
|
Nazaj na vrh |
|
|
Spominčica.
Pridružen/-a: 15.10. 2007, 16:31 Prispevkov: 8 Kraj: Ljubljana
|
Objavljeno: 18 Dec 2007 18:50 Naslov sporočila: |
|
|
Pozdravljeni!
Še vedno zvesto prebiram vaše nove čianke, ki mi pomagajo, da sem sedaj že tri mesece po operaciji in mesec po jodu, doma na bolniški. Vsak dan vzamem tri tabletke Eltroxina, pa vendar še vedno nimam kaj dosti več moči kot pred operacijo. Seveda si veliko časa vzamem zase hodim na sprehode in počivam. Vendar me zdaj zanima kako je bilo z vami ostalimi, ki ste prehodili to isto pot. Kako dolgo ste rabili, da ste lahko spet normalno začeli hoditi v službo? Koliko časa pa ste vi bili na bolniški? Jaz sem dobila bolniško do januarja, to je cele 4mesece. Vendar nisem prepričana, da bom lahko čisto normalno delala, ker kar hitro sem utrujena in brez moči. Kontrolo pri svojem onkologu pa imam 18 januarja. Seveda si zelo želim spet v službo, vendar vsaka služba pa tudi moja ponavadi zahteva od mene kar veliko, kar pomeni, da bom po službi spet čisto izčrpana. Zelo se bojim, da bom zaradi službe spet zbolela, tega pa seveda ne želim. Ali ima kateri od vas kako idejo kaj storiti? Hvala vsem že vnaprej. :) |
|
Nazaj na vrh |
|
|
Daisy Administrator foruma
Pridružen/-a: 25.01. 2007, 16:15 Prispevkov: 1286 Kraj: Ljubljana
|
Objavljeno: 18 Dec 2007 22:08 Naslov sporočila: |
|
|
Najprej to - verjami, da so ti zdravniki vse popucali in da ne boš samo zaradi službe zbolela....
Potem tole - telo rabi nek čas, da se navadi na nivo tablet in iz dneva v dan se boš počutila bolje. Konec koncev je tudi po jodu šele mesec dni.
Ne obupuj, poizkusi živeti čim bolj normalno in ne opazuj preveč svojega počutja, poizkusi pozabit. Živeti moraš naprej, malo bolje ali malo slabše.... skušaj pač čimbolje.
V glavnem smo šli vsi po treh mesecih nazaj v službo. Zdravniki ti lahko sedaj dajo le pravilno količino tablet, januarja ti bodo kontrolirali kri in nivo hormonov ter po potrebi prilagodili količino tablet.
Kaj drugega v tem momentu ne moreš pričakovati. Pusti času čas. Ni enostavno, vem. Ampak tudi ti boš pregurala tole tako kot smo vsi in ko boš šla v službo, se boš zagotovo počutila že bistveno bolje _________________ Naj nam bo dan pogum, da spremenimo, kar lahko spremenimo.
Naj nam bo dana moč, da sprejmemo, kar ne moremo spremeniti.
Naj nam bo dana intuicija, da ločimo med enim in drugim. |
|
Nazaj na vrh |
|
|
bostjanR
Pridružen/-a: 03.12. 2007, 20:23 Prispevkov: 2
|
Objavljeno: 26 Dec 2007 17:27 Naslov sporočila: |
|
|
Jaz mislim da je vse odvisno od posameznika, ker sintetični hormoni delujejo na vsakogar drugače.
Na bolniški sem bil dva meseca (operacija + radio jod), ker se je nivo hormonov hitro normaliziral. Z utrujenostjo nisem imel večjih težav, problem je bil da je minil zelo kratek čas od operacije, ko sem šel nazaj v službo in sem kar hitro postal hripav, če sem se več pogovarjal. Problem je v šestih mesecih izginil.
Po kontroli bodo zdravniki gotovo vedeli kakšna bo prava količina dnevnih hormonov. Malo potrpljenja pa bo.
|
|
Nazaj na vrh |
|
|
Daisy Administrator foruma
Pridružen/-a: 25.01. 2007, 16:15 Prispevkov: 1286 Kraj: Ljubljana
|
Objavljeno: 26 Dec 2007 19:17 Naslov sporočila: |
|
|
Mislim, da ne smememo pretiravat v variantah stranskih učinkov...
Velliko nas je in ogromno na svetu, ki živijo brez ščitnice in na tabletah, in prepričana sem, da velika večina brez vseh problemov.
Življenje se ob taki diagnozi in operaciji prelomi in postavi na glavo in treba ga je postavit nazaj, se vprašat zakaj se nam je to zgodilo v smislu - smo bili v stresu, se nimamo dovolj radi, se ne posvečamo dovolj zadovoljstvu, ampak samo garamo, se udinjamo drugim itd...itd.. to so vse faktorji, zaradi katerih pade odpornost in se take žleht celice lažje razvijajo...
Mislim, da neke blazne modrosti okoli stranskih učinkov tablet ni za iskati.
tablete moramo jesti do konca žicljenja, brez jih ne bomo nikoli več in to je dano dejstvo, s katerim se je treba čimprej sprijazniti.
Ko je enkrat dosežen primeren nivo hormonov, smo načeloma resnično brez večjih težav. redki so primeri, da res ne bi sprejeli tablet - odkrito rečeno ne poznam nikogar...
Ko se psihično porihtamo in dobimo tapravo dozo tablet, gre naprej brez posebnosti..... Kot sem že velikokrat napisala - kar se tega tiče (nivoja hormonov in stranskih učinkov) se ne moremo primerjati z ostalimi, ki so hipo ali hiper - njim je dosti, dosti težje kot nam... _________________ Naj nam bo dan pogum, da spremenimo, kar lahko spremenimo.
Naj nam bo dana moč, da sprejmemo, kar ne moremo spremeniti.
Naj nam bo dana intuicija, da ločimo med enim in drugim. |
|
Nazaj na vrh |
|
|
Spominčica.
Pridružen/-a: 15.10. 2007, 16:31 Prispevkov: 8 Kraj: Ljubljana
|
Objavljeno: 26 Dec 2007 19:26 Naslov sporočila: |
|
|
Živjo!
Hvala za odgovore, ki sem jih bila zelo vesela . Sedaj ko sem dobila dvoje odgovorov mi je že bolj jasno da se tako pač počutimo skoraj vsi ko gremo nazaj v službo.Verjetno bo res držalo , da ko bom začela enkrat
delat vse lažje.Ne bo več časa da razmišljam o svojem počutju.Seveda se strinjam Boštjan , da potrebujem malo več potrpljenja.Res ti hvala.
daisy tudi tvoj odgovor je bil zelo pomirjajoč.Se strinjam da je treba živeti naprej in svoje stanje pač sprejet in naj bo boljše ali malo slabše.Se že počutim veliko bolje
Zdaj pa bi rada samo še zaželela vesele praznike vsem metuljčkom in metuljčicam , sreče in zdravja v prihajajočem letu2008! : :D |
|
Nazaj na vrh |
|
|
|
|
Metuljčica - naša klepetalnica Seznam forumov
-> Rak ščitnice Pojdi na stran Prejšnja 1, 2, 3 ... 10, 11, 12, 13 Naslednja
|
Časovni pas GMT + 1 ura, srednjeevropski - zimski čas
Pojdi na stran Prejšnja 1, 2, 3 ... 10, 11, 12, 13 Naslednja
|
Stran 11 od 13 |
|
Ne, ne moreš dodajati novih tem v tem forumu Ne, ne moreš odgovarjati na teme v tem forumu Ne, ne moreš urejati svojih prispevkov v tem forumu Ne, ne moreš brisati svojih prispevkov v tem forumu Ne ne moreš glasovati v anketi v tem forumu
|
|